潔凈測試技術(shù)相關(guān)術(shù)語(yǔ)
作者：義烏旭才環(huán)�？萍加邢薰� 日期：2017-05-28
潔凈測試技術(shù)相關(guān)術(shù)語(yǔ)
粒子：粒子可以定義為具有一定尺寸、液態(tài)或固態(tài)的、或兩態(tài)的物質(zhì)。美國聯(lián)邦209E標準定義的粒徑范圍是0.001微米至1微米。ISO14644標準將粒子定義為具有既定物理邊界的一小粒物質(zhì)。
粒子濃度：每單位體積空氣中粒子的數量。
粒徑：粒子在顯微鏡的觀(guān)測平面上顯現出來(lái)的較大線(xiàn)性外形尺寸，或者是由自動(dòng)化探測儀器所探測到的粒子當量直徑。
超微粒子:從大約0.01微米到離散式粒子計數器粒徑探測上限范圍的粒子。
GMP:
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范。這是系列性的規程，用以保證產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中的潔凈度、標識、藥效及成份是不變的。（為確保藥品質(zhì)量的萬(wàn)無(wú)一失，而采取的一系列的基本措施。）
GMP:
當前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范。
潔凈室：將室內懸浮粒子濃度控制在一定水平的房間。一般是通過(guò)控制粒子的侵入、粒子的形成和粒子的滯留來(lái)控制室內潔凈度。很多時(shí)候還需要同時(shí)控制室內的溫濕度和壓力。
潔凈區：將懸浮粒子濃度控制在規定的潔凈度等級的限定空間。
空態(tài)潔凈室：潔凈室內的所有相關(guān)設施均已安裝好，可以投入運行，但室內沒(méi)有生產(chǎn)設備及生產(chǎn)人員。
靜態(tài)潔凈室：潔凈室內的所有相關(guān)設施都在工作，生產(chǎn)設備安裝完畢并在運行，但室內沒(méi)有工作人員。
動(dòng)態(tài)潔凈室：潔凈室內的全部設施處于正常運行，潔凈室內的設備正常運轉，人員在履行其工作職責。
潔凈度：潔凈環(huán)境內單位體積空氣中含大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統計數。
單向流：沿著(zhù)平行流線(xiàn)，以一定流速、單一通路、單一方向流動(dòng)的氣流。
非單向流: 具有多個(gè)通路循環(huán)特性或氣流方向不平行的，不滿(mǎn)足單向流定義的氣流
粒子：粒子可以定義為具有一定尺寸、液態(tài)或固態(tài)的、或兩態(tài)的物質(zhì)。美國聯(lián)邦209E標準定義的粒徑范圍是0.001微米至1微米。ISO14644標準將粒子定義為具有既定物理邊界的一小粒物質(zhì)。
粒子濃度：每單位體積空氣中粒子的數量。
粒徑：粒子在顯微鏡的觀(guān)測平面上顯現出來(lái)的較大線(xiàn)性外形尺寸，或者是由自動(dòng)化探測儀器所探測到的粒子當量直徑。
超微粒子:從大約0.01微米到離散式粒子計數器粒徑探測上限范圍的粒子。
GMP:
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范。這是系列性的規程，用以保證產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中的潔凈度、標識、藥效及成份是不變的。（為確保藥品質(zhì)量的萬(wàn)無(wú)一失，而采取的一系列的基本措施。）
GMP:
當前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范。
潔凈室：將室內懸浮粒子濃度控制在一定水平的房間。一般是通過(guò)控制粒子的侵入、粒子的形成和粒子的滯留來(lái)控制室內潔凈度。很多時(shí)候還需要同時(shí)控制室內的溫濕度和壓力。
潔凈區：將懸浮粒子濃度控制在規定的潔凈度等級的限定空間。
空態(tài)潔凈室：潔凈室內的所有相關(guān)設施均已安裝好，可以投入運行，但室內沒(méi)有生產(chǎn)設備及生產(chǎn)人員。
靜態(tài)潔凈室：潔凈室內的所有相關(guān)設施都在工作，生產(chǎn)設備安裝完畢并在運行，但室內沒(méi)有工作人員。
動(dòng)態(tài)潔凈室：潔凈室內的全部設施處于正常運行，潔凈室內的設備正常運轉，人員在履行其工作職責。
潔凈度：潔凈環(huán)境內單位體積空氣中含大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統計數。
單向流：沿著(zhù)平行流線(xiàn)，以一定流速、單一通路、單一方向流動(dòng)的氣流。
非單向流: 具有多個(gè)通路循環(huán)特性或氣流方向不平行的，不滿(mǎn)足單向流定義的氣流
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